Neurofibromatosis

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La neurofibromatosis es un trastorno genético que altera el crecimiento celular en el sistema nervioso, causando la formación de tumores en el tejido nervioso. Estos tumores pueden aparecer en cualquier parte del sistema nervioso, incluyendo el cerebro, la médula espinal y los nervios grandes y pequeños. La neurofibromatosis suele diagnosticarse en la infancia o en la adultez temprana.

Los tumores son generalmente no canceroso (benigno) y el trastorno generalmente es leve. Pero los efectos de neurofibromatosis puede variar desde la pérdida de audición y deterioro del aprendizaje a complicaciones cardiovasculares y, en algunos casos, cáncer.

Neurofibromatosis tratamiento tiene como objetivo maximizar el crecimiento y desarrollo saludable y manejar las complicaciones tan pronto como se presenten. En los casos en los que neurofibromatosis causa grandes tumores o tumores que presionan el nervio, la cirugía puede ayudar a aliviar los síntomas.

Síntomas

Hay tres tipos de neurofibromatosis, cada uno con diferentes signos y síntomas: la neurofibromatosis tipo 1, tipo 2 y la Schwannomatosis. Leer más acerca de los síntomas de la neurofibromatosis.

Causas

Las causas de la neurofibromatosis todavía no se han explicado completamente, pero parece ser que la mayoría de casos son debidos a defectos genéticos. Leer más acerca de las causas de la neurofibromatosis.

Complicaciones

Las complicaciones de la neurofibromatosis varian, incluso dentro de una misma familia, pero suelen provenir de un tumor que presiona tejido nervioso o órganos. Leer más acerca de las complicaciones de la neurofibromatosis.

Tratamiento

La base del tratamiento de la neurofibromatosis es el seguimiento de las complicaciones por un equipo de especialistas en una clínica de neurofibromatosis. Leer más sobre el tratamiento de la neurofibromatosis.

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